AVALIAÇÃO DA TOXICIDADE DO ÓXIDO DE ROSA EM MODELOS IN SILICO, IN VITRO E IN VIVO.

Abstract

RESUMO: O óxido de rosa é um monoterpeno que possui atividade anti-inflamatória e antioxidante. No entanto, não existem testes de toxicidade a cerca desse composto. Com isso, o estudo teve objetivo avaliar a toxicidade do Óxido de Rosa em modelos in silico, in vivo e in vitro. Para avaliação in silico, foram utilizadas as plataformas ADMETLab 3.0 e a SwissADME, nas quais o smile da substância foi adicionado e a partir disso, dados físico-químicos e de toxicidade foram coletados. Para avaliação in vivo da toxicidade em larvas de Zophobas morio, a análise foi feita com diluição da substância para obtenção das doses estabelecidas que foram administradas na hemocele do tenébrio. Na avaliação in vitro, no teste de hemólise foram utilizados eritrócitos de Canis lupus familiaris, com análise em triplicata e quantificada a presença de hemoglobina. Ademais, foi realizado bioensaio de letalidade de Artemia salina, para avaliar a toxicidade do óxido de rosa, conforme metodologia de Batista et al. No que diz respeito aos resultados, conclui-se que o Óxido de Rosa de acordo com o estudo in silico, não apresenta mutagenicidade, nem carcinogenicidade, classificando-se na categoria II no que diz respeito à Toxicidade Oral Aguda, apresentando média toxicidade e um bom perfil de segurança. No que se refere ao estudo in vivo realizado com larvas de Zophobas morio, infere-se que o Óxido de Rosa apresentou baixa toxicidade no teor de melanização, bem como na taxa de sobrevivência. Outrossim, o composto analisado não apresentou atividade hemolítica considerável no teste in vitro. No que diz respeito ao teste de Artemia Salina, o óxido de rosa não apresentou efeitos letais significativos, indicando ausência de toxicidade aguda. Assim sendo, conclui-se que o Óxido de Rosa puro é um possivel candidato a fármaco promissor no futuro, pois possui baixa toxicidade e um bom perfil de segurança. ABSTRACT: Rose oxide is a monoterpene with anti-inflammatory and antioxidant activity. However, there are no toxicity tests for this compound. Therefore, the study aimed to evaluate the toxicity of rose oxide in in silico, in vivo, and in vitro models. For the in silico evaluation, the ADMETLab 3.0 and SwissADME platforms were used, to which the substance's smile was added. From this, physicochemical and toxicity data were collected. For the in vivo toxicity evaluation in Zophobas morio larvae, the analysis was performed by diluting the substance to obtain the established doses that were administered into the mealworm hemocoel. In the in vitro hemolysis test, Canis lupus familiaris erythrocytes were used, analyzed in triplicate, and the presence of hemoglobin was quantified. Furthermore, a lethality bioassay was performed on Artemia salina to evaluate the toxicity of rose oxide, according to the methodology of Batista et al. The results concluded that rose oxide, according to the in silico study, is neither mutagenic nor carcinogenic, classifying it as Category II for Acute Oral Toxicity, exhibiting moderate toxicity and a good safety profile. Regarding the in vivo study conducted with Zophobas morio larvae, it was inferred that rose oxide presented low toxicity in terms of melanization level and survival rate. Furthermore, the compound analyzed did not exhibit significant hemolytic activity in the in vitro test. Regarding the Artemia Salina test, rose oxide did not exhibit significant lethal effects, indicating the absence of acute toxicity. Therefore, it is concluded that pure rose oxide is a potential promising drug candidate in the future, as it has low toxicity and a good safety profile.