AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE GASTROPROTETORA DOS EXTRATOS ETANÓLICOS DA CASCA DO CAULE E DAS RAÍZES DE Pilosocereus gounellei (A. Weber ex K. Schum.) Bly. Ex Rowl (Cactaceae) EM MODELOS ANIMAIS.

Abstract

RESUMO: Pilosocereus gounellei (Cactaceae), conhecida como xique-xique, é utilizada popularmente no tratamento de inflamações da próstata e lesões na pele. O objetivo deste estudo foi avaliar, pela primeira vez, a atividade gastroprotetora dos extratos etanólicos obtidos das cascas do caule e das raízes de P. gounellei (EECPG e EERPG, respectivamente), em modelos agudos de lesões gástricas em camundongos e ratos, investigando seus possíveis mecanismos (Comitê de Ética em Experimentação Animal/UFPI nº 077/11). Os animais tratados com EECPG ou EERPG não apresentaram sinais de toxicidade aguda até a dose de 2 g/kg, v.o. No modelo de lesões induzidas por etanol absoluto, o tratamento com EECPG (100, 200 e 400 mg/kg, v.o.) atenuou significativamente as lesões gástricas em 30%, 56% e 77%, respectivamente (p<0,001). O EERPG (100, 200 e 400 mg/kg, v.o.) também reduziu significativamente as lesões gástricas em 13%, 74%, 69%, respectivamente (p<0,001). Usando o modelo de lesões gástricas por isquemia e reperfusão, o EECPG (100, 200 e 400 mg/kg, v.o.) inibiu a área de lesão gástrica em 20%, 70% e 63%, respectivamente (p<0,001). EERPG (100, 200 e 400 mg/kg, v.o.) inibiu as lesões gástricas de modo significativo em 82%, 87%, 85%, respectivamente (p<0,001). No modelo de lesões gástricas por estresse e retenção a frio o EECPG (100, 200 e 400 mg/kg, v.o.) diminuiu significativamente as lesões gástricas em 60%, 81% e 95,2%, respectivamente (p<0,001). EERPG (100, 200 e 400 mg/kg, v.o.) também atenuou significativamente as lesões em 78%, 93%, 95%, respectivamente (p<0,001). Na avaliação do efeito de EECPG e EERPG (100, 200 e 400 mg/kg, i.d.) sobre a secreção ácida gástrica, utilizando o modelo de ligadura de piloro em ratos, não foi observado alteração no volume, no pH ou na acidez total do suco gástrico. O tratamento com EECPG (200 mg/kg, v.o.) e o EERPG (200mg/kg, v.o.), em animais submetidos à indução de lesão gástrica por etanol após pré-tratamento com N-etilmaleimida, ibuprofeno e NG-nitro-L-arginina-metil ester, indicou uma possível participação dos grupos sulfidrilas não-protéicos (GSH-NP), das prostaglandinas e da via da NO-sintase, respectivamente. Estes dados sugerem que o EECPG e o EERPG apresentam atividade gastroprotetora, com possível participação dos grupos sulfidrilas não proteicos (GSH-NP), das prostaglandinas e da via NO-sintase..................ABSTRACT: Pilosocereus gounellei (Cactaceae), known as xique-xique, is popularly used to treat prostate inflammation and skin lesions. The aim of this study was to evaluate, for the first time, the gastroprotective activity of the ethanol extracts obtained from the stem bark and roots of P. gounellei (EECPG and EERPG, respectively), in models of acute gastric lesions in mice and rats and to investigate their possible mechanisms (CEEA/UFPI No 077/11). The animals treated with EECPG or EERPG showed no signs of acute toxicity to the dose of 2 g/kg, p.o. In the model of gastric injury induced by absolute ethanol, the treatment EECPG (100, 200 and 400 mg/kg, p.o.) significantly attenuated the gastric lesions by 30%, 56% and 77%, respectively (p<0,001). The EERPG (100, 200 and 400 mg/kg, p.o.) also reduced the gastric lesions by 13%, 74%, 69%, respectively (p<0,001). Using gastric lesions model by ischemia and reperfusion, EECPG (100, 200 and 400 mg/kg, p.o.) inhibited the gastric lesion area by 20%, 70% and 63%, respectively (p<0,001). EERPG (100, 200 and 400 mg/kg, p.o.) inhibited significantly the gastric lesions by 82%, 87%, 85%, respectively (p<0,001). In the model of gastric lesions induced by stress and cold retention, the EECPG (100, 200 and 400 mg/kg, p.o.) significantly decreased gastric lesions by 60%, 81% and 95%, respectively (p<0,001). EERPG (100, 200 and 400 mg/kg, p.o.) also significantly attenuated the lesions in 78%, 93%, 95%, respectively (p<0,001). In the evaluation of EECPG and EERPG (100, 200 and 400 mg/kg i.d.) on gastric acid secretion by using pylorus ligature model in rats, there was no change in volume, pH and total acidity of gastric juice. In an attempt to elucidate the possible mechanisms involved in the gastroprotective effect of EECPG (200 mg/kg, p.o.) and EERPG (200mg/kg, po), animals were submitted to the induction of gastric lesions by ethanol after pre-treatment with N-ethylmaleimide, ibuprofen and NG-nitro-L-arginine methyl ester, demonstrating a possible role of non-protein sulfhydryl groups (NP-GSH), prostaglandins and NO-synthase pathway, respectively. These data suggest that EECPG and EERPG present gastroprotective activity, with participation of non-protein sulfhydryl groups (NP-GSH), prostaglandins and NO-synthase pathway.