Abstract:
INTRODUÇÃO: As úlceras bucais são lesões da mucosa bucal, resultantes da
perda ou erosão tecidual, podendo estar associadas a múltiplos fatores
etiológicos. O processo de cicatrização dessas lesões ocorre em um ambiente
repleto de microrganismos presentes no fluido oral, o que pode influenciar sua
evolução e tempo de recuperação. A fitoterapia emerge como uma abordagem
promissora, destacando-se a combinação do óleo de pequi (Caryocar
brasiliense) e do ácido elágico (AE), devido às suas propriedades terapêuticas
relevantes, incluindo efeitos anti-inflamatórios, antioxidantes e cicatrizantes.
OBJETIVO: Desenvolver, caracterizar e avaliar in vivo um bigel à base de óleo
de pequi contendo AE, visando seu potencial terapêutico no tratamento de
úlceras bucais. MATERIAIS E MÉTODOS: Trata-se de um estudo experimental,
aprovado pelo Comitê de Ética no Uso de Animais (CEUA) número do protocolo
005707/2024-65. O desenvolvimento do bigel seguiu um delineamento
experimental do tipo Box-Behnken, considerando como variáveis dependentes a
espalhabilidade, o teste de intumescimento e a capacidade de retenção de óleo.
A caracterização físico-química compreendeu a análise de características
organolépticas, propriedades mecânicas, calorimetria diferencial de varredura
(DSC), espectroscopia no infravermelho com transformada de Fourier (FTIR) e
teor do fármaco. Além disso, foi conduzida a cinética de liberação in vitro do
ácido elágico (AE), bem como o ensaio HET-CAM para avaliação da irritabilidade
em ovos de galinha, ensaios de mucoadesão ex vivo e testes de atividade
antimicrobiana. A avaliação in vivo foi realizada em ratos Wistar, nos quais
úlceras orais foram induzidas experimentalmente tratadas ou não com o bigel
por um período de 10 dias. A eficácia terapêutica foi analisada por meio de
avaliações macroscópicas e histológicas. As análises estatísticas foram
conduzidas utilizando métodos apropriados. RESULTADOS E DISCUSSÃO A
otimização do sistema de bigel foi direcionada pela automontagem dos
componentes, que demonstraram contribuir significativamente para a
estabilidade e integridade da formulação. O bigel desenvolvido foi composto por
uma matriz lipídica (BG) estruturada por uma fase hidrogel (HG) e uma fase
organogel (OG), ambas formuladas com materiais biocompatíveis. A formação
de uma rede tridimensional permitiu a incorporação eficiente de gotículas
lipídicas mistas e partículas do fármaco dentro da matriz do bigel. Os resultados
das técnicas de caracterização indicaram que a formulação manteve
propriedades estruturais que combinam as características dos componentes OG
e HG. Além disso, a formulação contendo AE (BG+AE) exibiu atividade
antimicrobiana e antifúngica significativa. Nos estudos in vivo, observou-se que
o BG e, especialmente, o BG+AE, promoveram uma cicatrização acelerada das
úlceras orais, com desempenho superior ao do grupo controle, conforme
demonstrado pelas análises histológicas. CONCLUSÃO: O bigel desenvolvido
demonstrou elevado potencial terapêutico para o tratamento de úlceras bucais,
destacando-se por sua biocompatibilidade, atividade antimicrobiana e
capacidade de promover a regeneração tecidual na mucosa oral.
