EFEITO IN VITRO DE ÓLEOS FIXOS NO CONTROLE DE FUNGOS FITOPATOGÊNICOS

Abstract

RESUMO: As doenças causadas por fungos fitopatogênicos ocasionam impactos significativos na agricultura mundial e problemas econômicos devido às perdas durante todas as etapas da produção. A busca por óleos vegetais a serem utilizados no controle fitossanitário vêm sendo expandida como tentativa de encontrar novos produtos alternativos para o controle das doenças de plantas. Assim, objetivou-se com o presente trabalho avaliar o efeito in vitro dos óleos fixos de Annona coriacea, Copaifera luetzelburgii, Lippia lasiocalycina e Croton zehntneri sobre o crescimento micelial e germinação de conídios de Colletotrichum siamense, Colletotrichum truncatum, Fusarium sacchari, Fusarium udum, Thielaviopsis ethacetica e Lasiodiplodia theobromae. Para o experimento de crescimento fúngico, os óleos fixos foram incorporados ao meio de cultura BDA (Batata-Dextrose-Ágar) e vertidos em placas de Petri. Os tratamentos foram compostos por diferentes doses 0.5, 1.0, 2.0 e 3.0 µL mL-1 para o óleo de A. coriacea, e para os demais óleos foram usadas as doses 2, 20, 200 e 2000 µg mL-1. As placas foram inoculadas no centro com discos fúngicos de 5 mm e mantidas a 28 ± 2 °C com fotoperíodo de 12 h em estufa incubadora. O experimento de crescimento fúngico foi dividido em quatro etapas, onde foi avaliado um óleo contra todos os fungos a cada etapa. O delineamento experimental utilizado foi inteiramente casualizado (DIC) com esquema fatorial envolvendo 1 óleo x 4 doses x 6 fungos + 1 controle, com cinco repetições. Ao final desse experimento foi calculada a porcentagem de inibição do crescimento micelial (PICM). Posteriormente, foi realizado o experimento de germinação de conídios a partir de novas placas repicadas para a obtenção de conídios. Esse experimento foi dividido em cinco etapas, onde cada fungo que produziu conídios foi avaliado contra todos os óleos fixos a cada etapa. O delineamento experimental utilizado nesse experimento foi inteiramente casualizado (DIC) em esquema fatorial envolvendo 1 fungo x 4 óleos x 4 doses + 1 controle negativo e 1 controle positivo, com três repetições (sendo cada repetição representada por 1 poço da placa). Em seguida foi possível calcular a porcentagem de inibição de germinação (PIG). Todos os óleos testados, mesmo que em apenas algumas das doses, exerceram inibição sobre o crescimento micelial e germinação de conídios dos fungos avaliados. O óleo de A. coriacea obteve maior PICM, de 43,77%, em C. truncatum e maior PIG de 93,70% em T. ethacetica. Os melhores resultados para o óleo de C. luetzelburgii foram PICM de 72,44% em T. ethacetica e PIG de 100% em C. truncatum. T. ethacetica foi o mais eficientemente controlado pelos óleos de L. lasiocalycina e C. zehntneri com PICM de 100% / PIG de 97,25% e PICM de 87,33% / PIG de 94,89%, respectivamente. Diante do exposto, os quatro óleos estudados demonstraram potencial no controle dos fungos, sendo T. ethacetica o mais eficientemente controlado, tanto no crescimento micelial, quanto na germinação dos conídios. Isso demonstra o potencial desses óleos e a possibilidade de serem utilizados em estudos de controle alternativo de fungos fitopatogênicos.

ABSTRACT: Diseases caused by phytopathogenic fungi cause significant impacts on world agriculture and economic problems due to losses during all stages of production. The search for vegetable oils to be used in phytosanitary control has been expanded in an attempt to find new alternative products for the control of plant diseases. Thus, the aim of this study was to evaluate the in vitro effect of the fixed oils of Annona coriacea, Copaifera luetzelburgii, Lippia lasiocalycina and Croton zehntneri on mycelial growth and conidia germination of Colletotrichum siamense, Colletotrichum truncatum, Fusarium sacchari, Fusarium udum, Thielaviopsis ethacetica and Lasiodiplodia theobromae. For the fungal growth experiment, the fixed oils were incorporated into the culture medium PDA (Potato-Dextrose-Agar) and poured into Petri dishes. The treatments consisted of different doses 0.5, 1.0, 2.0 and 3.0 µL mL-1 for A. coriacea oil, and for the other oils, doses 2, 20, 200 and 2000 µg mL-1 were used. The plates were inoculated in the center with 5 mm fungal discs and maintained at 28 ± 2 ° C with a 12 h photoperiod in an incubator. The fungal growth experiment was divided into four stages, where an oil was evaluated against all fungi at each stage. The experimental design used was completely randomized (CRD) with a factorial scheme involving 1 oil x 4 doses x 6 fungi + 1 control, with five replications. At the end of this experiment, the percentage of mycelial growth inhibition (PMGI) was calculated. Subsequently, the conidia germination experiment was carried out from new peaked plates to obtain conidia. This experiment was divided into five stages, where each fungus that produced conidia was evaluated against all fixed oils at each stage. The experimental design used in this experiment was completely randomized (CRD) in a factorial scheme involving 1 fungus x 4 oils x 4 doses + 1 negative control and 1 positive control, with three repetitions (each repetition represented by 1 well of the plate). Then it was possible to calculate the germination inhibition percentage (GIP). All oils tested, even if only in some doses, inhibited mycelial growth and conidia germination of the evaluated fungi. A. coriacea oil obtained the highest PMGI, of 43.77%, in C. truncatum and the highest GIP of 93.70% in T. ethacetica. The best results for C. luetzelburgii oil were 72.44% PMGI in T. ethacetica and 100% GIP in C. truncatum. T. ethacetica was the most efficiently controlled by the oils of L. lasiocalycina and C. zehntneri with PMGI of 100% / GIP of 97.25% and PMGI of 87.33% / GIP of 94.89%, respectively. In view of the above, the four oils studied demonstrated potential in the control of fungi, with T. ethacetica being the most efficiently controlled, both in mycelial growth and in the conidia germination. This demonstrates the potential of these oils and the possibility of being used in studies of alternative control of phytopathogenic fungi.