Abstract:
RESUMO: O composto 8-C-β-D-glicosilapigenina denominada vitexina é um flavonoide que foi isolado das folhas da espécie Jatropha mutabilis (Pohl) Bail, conhecida popularmente como “pinhão de seda”, encontrada particularmente na região da caatinga brasileira. Inibidores da AChE tem sido bastante estudado na terapêutica da Doença de Alzheimer (DA), visto que esta enzima é responsável pela hidrólise do neurotransmissor acetilcolina nas sinapses nervosas. O presente estudo teve como objetivo avaliar a atividade inibitória da vitexina frente à enzima AChE e avaliar seu efeito sobre a memória dos camundongos Swiss, através de protocolos de avaliação da memória e cognição. Os camundongos foram tratados por via oral durante quatro dias, com solução salina, rivastigmina 2,0 mg/kg e a vitexina 1,0, 10 e 30 mg/kg, para a realização dos testes novo reconhecimento de objeto (NRO) e esquiva passiva. A Vix apresentou CI50= 88,38 μg/mL para inibição da AChE in vitro. No teste NRO a vitexina na dose 30 mg/kg apresentou resultado estatatiscamente significante em realação a rivastigmina. No teste esquiva passiva promoveu a retenção da memória de curto e longo prazo nas doses de 10 e 30 mg/kg, sendo capaz de inibir a ação da enzima acetilcolinesterase no córtex frontal e hipocampo. A vitexina foi efetiva em melhorar a memória e a cognição nos parâmetros avaliados comparada a rivastigmina. Portanto, os resultados obtidos com a vitexina foram promissores na continuação de novos estudos focados na terapia da DA.
ABSTRAT: The compound 8-C-β-D-glycosylapigenin is a flavonoid that has been prominent in the leaves of the species Jatropha mutabilis (Pohl) Bail, popularly known as "silk pinion", particularly in the Brazilian caatinga region. Inhibitors of AChE have been extensively studied in Alzheimer's disease (AD) therapy, since this enzyme is responsible for the hydrolysis of the neurotransmitter acetylcholine in the nerve synapses. The aim of the present study was to evaluate the memory of the Swiss adolescence through the analysis of the memory and memory of the Swiss through their databases of evaluation and cognition. Mice were treated orally for 4 days with saline, rivastigmine 2.0 mg / kg and vitexin 1.0, 10 and 30 mg / kg for the new object test (NOR) and passive avoidance. One Vix had IC 50 = 88.38 μg / mL for inhibition of AChE in vitro. In the NRO test a dose of 30 mg / kg showed a statistically significant result in relation to rivastigmine. In the passive avoidance test, short and long term memory retention was performed at doses of 10 and 30 mg / kg, and the action of the enzyme acetylcholinesterase was inhibited in the frontal cortex and hippocampus. Vitexin was effective in improving memory and cognition in the parameters evaluated compared to rivastigmine. Therefore, the results of its results were promising in the continuation of new studies focused on AD therapy.
