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RESUMO: Introdução: A influência genética e ambiental na etiologia dos defeitos de
desenvolvimento de esmalte (DDE) na dentição decídua ainda não está estabelecida.
Objetivos: Comparar coincidências de diagnósticos de DDE em gêmeos
monozigóticos (MZ) e dizigóticos (DZ), determinar a herdabilidade de DDE na dentição
decídua e os fatores associados. Metodologia: Trata-se de um estudo transversal
censitário, realizado com pré-escolares gêmeos de três a cinco anos de Teresina,
Brasil. Crianças não colaborativas foram excluídas. Dados socioeconômicos,
condições de saúde gestacional da mãe e do primeiro ano de vida da criança e
zigosidade foram coletados a partir de questionários. O exame clínico foi realizado em
ambiente escolar, e índice DDE modificado foi utilizado para diagnóstico de defeitos
de desenvolvimento de esmalte. Coincidências foram analisadas por correlações
tetracóricas e regressão logística multinomial. A herdabilidade (H2) foi calculada pela
fórmula de Holzinger. Regressão de Poisson multinível com variância robusta foi
utilizada para identificar fatores associados à ocorrência de DDE (p<0,05).
Resultados: Foram incluídos 239 pares de gêmeos (MZ=96 e DZ=143). Foram
encontradas correlações positivas fortes/muito fortes para a presença de DDE (0,829)
e subtipos em MZ (opacidades demarcadas – 0,645; hipoplasias - 0,786; opacidades
difusas - 0,812), e positivas fracas/moderadas (opacidades demarcadas - 0,076;
hipoplasias - 0,156; DDE geral - 0,322; opacidades difusas - 0,562) em DZ.
Monozigóticos tiveram maiores chances de coincidências positivas (RC=2,34;
IC=95%=1,16-4,70) e negativas (RC=4,40; IC=95%=1,65-11,72) que DZ. A
herdabilidade da condição foi 74,8%. Pré-eclâmpsia/eclâmpsia e febre alta no primeiro
ano de vida foram associadas à maior prevalência de DDE na dentição decídua.
Conclusão: Maiores coincidências em MZ e alta herdabilidade sugerem forte
influência genética no desenvolvimento de DDE na dentição decídua. Pré-eclâmpsia/eclâmpsia e febre alta no primeiro ano de vida foram fatores associados à condição.
ABSTRACT: Introduction: The genetic and environmental influence on the etiology of
developmental enamel defects (DDE) in the primary dentition is not yet well
established. Objectives: To compare diagnostic concordance of DDE in monozygotic
(MZ) and dizygotic (DZ) twins, determine the heritability of DDE in the primary dentition,
and identify associated factors. Methodology: This was a cross-sectional census
study conducted with preschool twin children aged three to five years in Teresina,
Brazil. Non-cooperative children were excluded. Socioeconomic data, maternal
gestational health conditions, first-year-of-life health information, and zygosity were
collected through questionnaires. Clinical examinations were conducted in a school
setting, and a modified DDE index was used for diagnosing developmental defects of
enamel. Concordance was analyzed using tetrachoric correlations and multinomial
logistic regression. Heritability (H2) was calculated using Holzinger’s formula. Multilevel
Poisson regression with robust variance was used to identify factors associated with
the occurrence of DDE (p<0.05). Results: A total of 239 twin pairs (MZ=96, DZ=143)
were included. Strong/very strong positive correlations were found for the presence of
DDE (0.829) and its subtypes in MZ twins (demarcated opacities – 0.645; hypoplasia
– 0.786; diffuse opacities – 0.812), while weak/moderate positive correlations were
observed in DZ twins (demarcated opacities – 0.076; hypoplasia – 0.156; general DDE
– 0.322; diffuse opacities – 0.562). Monozygotic twins had higher odds of positive
(OR=2.34; 95% CI=1.16–4.70) and negative (OR=4.40; 95% CI=1.65–11.72)
concordance compared to DZ twins. The heritability of the condition was 74.8%.
Preeclampsia/eclampsia and high fever during the first year of life were associated with
a higher prevalence of DDE in the primary dentition. Conclusion: Greater
concordance in MZ twins and high heritability suggest a strong genetic influence on
the development of DDE in the primary dentition. Preeclampsia/eclampsia and high
fever in the first year of life were associated factors. |
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