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AVALIAÇÃO DA TOXICIDADE REPRODUTIVA E SISTÊMICA DO LÁTEX DE Himatanthus sucuuba (Spruce) Woodson EM ROEDORES

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dc.contributor.author MOURA, Emanuela Ribeiro
dc.date.accessioned 2016-08-01T13:28:41Z
dc.date.available 2016-08-01T13:28:41Z
dc.date.issued 2016-08-01
dc.identifier.uri http://hdl.handle.net/123456789/288
dc.description Orientador: Prof. Dr. Amilton Paulo Raposo Costa. Examinadora Interna: Profa. Dra. Maria do Carmo de Souza Batista. Examinadora Externa: Profa. Dra. Silvéria Regina de Sousa Lira (AESPI). pt_BR
dc.description.abstract RESUMO: A Himatanthus sucuuba é utilizada pela população para o tratamento de diversas enfermidades e seus compostos ativos exibiram propriedades biológicas tais como atividades anti-inflamatória, analgésica, atividade leishmanicida e antitumoral. Nesse contexto, objetivou-se investigar os possíveis efeitos do látex diluído de Himathanthus sucuuba (LdHs) nas doses de 25, 50 e 100 mg/kg sobre o sistema reprodutivo e outros sistemas orgânicos de roedores. O látex foi coletado na zona rural de Timon-MA e diluído em água. Utilizou-se ratas Wistar nos protocolos toxicidade sistêmica, avaliação do ciclo estral e toxicidade gestacional. Foram utilizados camundongos fêmeas nos protocolos toxicidade gestacional e avaliação da progênie. Esses animais receberam o LdHs por gavagem. Para a avaliação dos dados, foi aplicada ANOVA seguida pelo teste de Dunett (p < 0,05). Os resultados demostraram que houve uma diminuição no consumo diário de ração e uma interferência negativa no desenvolvimento ponderal no grupo tratado com a dose 100 mg/kg e houve ainda um aumento no consumo diário de água no grupo 50 mg/kg. No entanto, não houve alteração dos parâmetros bioquímicos (ureia, creatinina e fosfatase alcalina) nem os pesos absolutos e relativos dos órgãos (fígado, rim, baço, útero, ovário, coração, pulmão e adrenais) nas doses testadas. Na análise histológica dos tecidos não houve diferença significativa em relação ao controle. O número de folículos primários, na dose 100 mg/kg de LdHs, foi superior ao do grupo controle. Foi observado ainda uma diminuição no número de ciclos estrais e um aumento na duração média do ciclo estral nesse grupo, porém nenhuma das doses afetou a frequência relativa das fases do ciclo estral. As ratas gestantes que receberam o tratamento nas doses 25 e 100 mg/kg de LdHs, durante o 8º ao 19º dia de gestação, não manifestaram diferença significativa em relação ao grupo controle nos parâmetros gestacionais analisados nem no desenvolvimento ponderal. Visando avaliar possíveis efeitos teratogênicos do LdHs, avaliaram-se as doses 25, 50 e 100 mg/kg em camundongos fêmeas gestantes. Nenhuma das doses de LdHs interferiu negativamente nos parâmetros gestacionais investigados nem na ossificação dos fetos, assim como, também não promoveu malformações viscerais na prole. Portanto, as doses 25 e 50 mg/kg de LdHs se revelaram seguras, entretanto a dose 100 mg/kg não causou interferências gestacionais mas diminuiu a eficiência reprodutiva e promoveu uma baixa toxicidade sistêmica pois causou uma diminuição no consumo de ração e interferiu no desenvolvimento ponderal. ABSTRACT: The Himatanthus sucuuba is used by people for the treatment of various diseases and its active compounds exhibited biological properties such as anti-inflammatory, analgesic, antitumoral and antileishmanial activity. In this context, this study aimed to investigate the possible effects of the latex diluted Himathanthus sucuuba (LdHs) at doses of 25, 50 and 100 mg/kg on the reproductive system and other organ systems of rodents. The latex was collected in rural Timon-MA and diluted in water. We used Wistar rats in the protocols systemic toxicity evaluation of the estrous cycle and gestational toxicity. Mice were used in females protocols gestational toxicity and evaluation of progeny. These animals received LdHs by gavage. For the evaluation of the data was applied ANOVA followed by Dunett's test (p <0.05). The results showed that there was a decrease in feed intake and weight development negative interference in the group treated with the dose 100 mg/kg and there was also an increase in daily water intake in the group 50 mg/kg. However, there was no change of biochemical parameters (urea, creatinine and alkaline phosphatase) or the absolute and relative organ weights (liver, kidney, spleen, uterus, ovary, heart, lung and adrenal glands) in the tested doses. Histological analysis of the tissue there was no significant difference from the control. The number of primary follicles and in the dose 100 mg/kg LdHs was superior to the control group. It was also observed a decrease in the number of estrous cycles and an increase in the average duration of the estrous cycle in this group, but none of the doses affected the relative frequency of the phases of the estrous cycle. The rats pregnant women who received the treatment in doses 25 and 100 mg/kg of LdHs, during the 8th to 19th day of gestation, did not show significant difference in the control group on gestational parameters analyzed or the weight development. To evaluate possible teratogenic effects of LdHs, the doses be assessed 25, 50 and 100 mg/kg in mice pregnant females. None of LdHs doses interfered negatively on gestational parameters investigated or ossification of fetuses, and also did not cause visceral malformations in the offspring. Therefore, doses 25 and 50 mg/kg of LdHs have proved safe, though the dose 100 mg/kg caused no gestational interference but decreased reproductive efficiency and promoted a low systemic toxicity as caused a decrease in feed intake and interfere with the development weight. pt_BR
dc.description.sponsorship Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq) pt_BR
dc.language.iso other pt_BR
dc.subject Roedores pt_BR
dc.subject Ciclo estral pt_BR
dc.subject Roedores - Gestação pt_BR
dc.subject Rodents pt_BR
dc.subject Himatanthus sucuuba pt_BR
dc.subject Estrous cycle pt_BR
dc.subject Rodents - Gestation pt_BR
dc.title AVALIAÇÃO DA TOXICIDADE REPRODUTIVA E SISTÊMICA DO LÁTEX DE Himatanthus sucuuba (Spruce) Woodson EM ROEDORES pt_BR
dc.type Preprint pt_BR


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