DESEMPENHO DE PROTEÍNAS RECOMBINANTES NO DIAGNÓSTICO DE LEISHMANIOSE VISCERAL CANINA

Abstract

RESUMO:Proteínas recombinantes de Leishmania infantum, utilizadas como antígenos em teste ELISA, demonstram excelentes desempenhos de sensibilidade e especificidade no diagnóstico da leishmaniose visceral canina (LVC) e boa capacidade de reconhecimento de anticorpos em amostras de soros de cães e de humanos. O objetivo deste estudo foi avaliar a eficácia da combinação de diferentes proteínas recombinantes, como a KMP-11, HSP83, LiP0, no diagnóstico sorológico da leishmaniose visceral canina pelo método de ELISA. Dentre as associações proteicas utilizadas, o mix (KMP11+HSP83) apresentou diferença significativa (p<0,05) para a maioria dos grupos testados (assintomáticos, sintomáticos e erliquiose) exceto para o grupo de animais vacinados. O desempenho no método ELISA dos mix (LiP0+HSP83); (KMP11 +LiP0); (KMP11+HSP83) não foi capaz de distinguir animais com erliquiose e vacinados dos verdadeiros positivos para LVC. O mix (KMP11+LiP0) foi o mais sensível com 78,43%, enquanto que KMP11+HSP83, o mais especifico dentre os mix com 72,55%. O antígeno bruto (SLA) apresentou uma melhor sensibilidade e especificidade (90,2% e 76,47, respectivamente), superando os demais antígenos avaliados. Conclui-se que a combinação de diferentes proteínas recombinantes não resulta em desempenhos satisfatórios para o diagnóstico sorológico da leishmaniose visceral canina pelo método ELISA, quanto aos obtidos com SLA. ABSTRACT:Recombinant Leishmania infantum proteins, used as antigens in the ELISA test, demonstrate excellent sensitivity and specificity performances in the diagnosis of canine visceral leishmaniasis (LVC) and good ability to recognize antibodies in samples from dogs and humans sera. The objective of this study was to evaluate the efficacy of the combination of different recombinant proteins, such as KMP-11, HSP83, LiP0, in the serological diagnosis of canine visceral leishmaniasis by the ELISA method. Among the protein associations used, the mix (KMP11 + HSP83) showed a significant difference (p <0.05) for most of the groups tested (asymptomatic, symptomatic and erlichia) except for the group of vaccinated animals. The performance in the ELISA method of the mix (LiP0 + HSP83); (KMP11 + LiP0); (KMP11 + HSP83) was not able to distinguish animals with erlichia and vaccinated from true positive for LVC. The mix (KMP11 + LiP0) was the most sensitive with 78.43%, whereas KMP11 + HSP83, the most specific of the mix with 72.55% .The crude antigen (SLA) showed a better sensitivity and specificity (90, 2% and 76.47, respectively), surpassing the other antigens evaluated. It was concluded that the combination of different recombinant proteins does not result in satisfactory performances for the serological diagnosis of canine visceral leishmaniasis by the ELISA method, as compared to those obtained with SLA.