Abstract:
RESUMO: Introdução: O câncer de mama é uma doença de etiologia desconhecida e multifatorial, que envolve fatores reprodutivos, ambientais e genéticos, tendo como principal fator de risco, as alterações genéticas. Estudos têm mostrado uma associação entre o polimorfismo do gene do Fator de Crescimento Insulina Símile 1 (IGF-1) com a proliferação celular e redução da apoptose, assim como o seu papel no crescimento e agressividade do câncer mamário. Duas variantes polimórficas do gene IGF-1 destacam-se na associação com o câncer de mama, rs6220 e rs7136446. Objetivo: Avaliar a associação entre o polimorfismo de nucleotídeo único do gene IGF1 e o câncer de mama. Pacientes e Métodos: estudo transversal controlado, envolvendo 137 mulheres, conforme dimensionamento amostral, atendidas no Setor de Mastologia do Hospital Getúlio Vargas da Universidade Federal do Piauí e Hospital S. Marcos. As mulheres foram divididas em dois grupos: grupo I, caso (mulheres com câncer de mama, n=68) e grupo II, controle (mulheres sem câncer de mama, n=69). Uma pequena amostra de 3 ml de Sangue periférico foi coletado das participantes para estudo do DNA genômico extraído de leucócitos pela técnica de genotipagem por Reação em Cadeia da Polimerase em Tempo Real (RT-PCR). Resultados: O genótipo CC (rs7136446) esteve presente em 4 mulheres (5,7%) do grupo I (caso) e em 2 (2,8%) do grupo controle (p=0,67), enquanto a frequência do genótipo GG (rs6220) foi em 8 (11,4%) mulheres do grupo I (caso) e em 5 (7,2%) das mulheres do grupo controle (p=0,75). Conclusão: No presente estudo não houve associação estatisticamente significante entre o polimorfismo do gene IGF-1 com o câncer de mama. ----------------- ABSTRACT: Introduction: Breast cancer is a disease of unknown etiology and multifactorial, involving reproductive, environmental and genetic factors, being the main risk factor, genetic changes. Studies have shown an association between a polymorphism of the insulin-like growth factor 1 gene (IGF-1) with increase of cell proliferation and reduction apoptosis, as well as its role in the growth and aggressiveness of breast cancer. Two IGF-1 polymorphic variants stand out in association with breast cancer rs6220 and rs7136446. Objective: To evaluate the association between single nucleotide polymorphism of the IGF1 gene and breast cancer. Patients and Methods: controlled cross-sectional study involving 137 women according to sample dimension, treated at Hospital Mastology Sector Getulio Vargas of the Federal University of Piauí and S. Marcos Hospital. The women were divided into two groups: Group I, case (women with breast cancer, n = 68) and group II, control (women without breast cancer, n = 69). A small sample of 3 ml of peripheral blood was collected from the women for the study of genomic DNA extracted from leucocytes by genotyping technique of polymerase chain reaction in real time (RT-PCR). Results: The genotype CC (rs7136446) was present in 4 (5.7%) women of group I (case) and in 2 (2.8%) of the control group (p = 0.67), whereas the frequency of GG genotype (rs6220) was present in 8 (11.4%) women of group I (case) and in 5 (7.2%) of women of control group (p = 0.75). Conclusion: At present study there was no statistically significant association between polymorphism of the IGF-1 gene with breast cancer.
