Doutorado em Ciência e Engenharia dos Materiais
http://hdl.handle.net/123456789/2193
Nesta coleção serão depositadas todas as Teses do Doutorado em Ciência e Engenharia dos Materiais.2024-02-23T00:08:52ZINFLUÊNCIA DA VERMICULITA NO RETARDAMENTO DA CHAMA E PROPRIEDADES MECÂNICAS DAS ESPUMAS RÍGIDAS DE POLIURETANO
http://hdl.handle.net/123456789/3439
INFLUÊNCIA DA VERMICULITA NO RETARDAMENTO DA CHAMA E PROPRIEDADES MECÂNICAS DAS ESPUMAS RÍGIDAS DE POLIURETANO
ALVES, Lívia Rezende Passos Silva Tenório
RESUMO Novos materiais para edifícios e espaços abertos estão sendo estudados e testados quanto a durabilidade, aspecto de desgaste, deterioração por UV e impacto da eficiência energética, uma solução viável é a formulação de compósitos de espumas rígidas de poliuretano (PU). As espumas rígidas de poliuretano (PU) foram preparadas pelo método de espuma expansível em uma etapa usando moldagem por fundição. Os compósitos de espuma de poliuretano/vermiculita (PU/VMT) foram desenvolvidos com a adição de argila em diferentes proporções (0, 5, 10, 15 e 20%) na formulação. Os efeitos de modificações compostas foram avaliados por difração de raios X (DRX), análise termogravimétrico (TG/DTG) e microscopia eletrônica de varredura (MEV/EDS) aplicada ao retardamento de chama explorado pelo teste de queima vertical (ASTMD 3801-96). A análise de DRX mostrou os picos definidos em 2θ = 18° e 2θ = 73° em relação à cristalinidade em formação e interação de segmentos rígidos foram identificados, como bem como a influência da redução da cristalinidade em compósitos. No teste de chama, o retardante de chama superfície foi bem sucedido em todos os compósitos, dado o sucesso da dispersibilidade e orientação planar das camadas de argila e a existência de um teor ideal de vermiculita (VMT) incorporado na matriz de espuma. Os compósitos PU/VMT foram testados na Máquina de ensaios universal – SHIMADZU AGX-250kN, utilizada para os ensaios mecânicos. Foram realizados o ensaio de Compressão (ASTM D 1621-10), Tração (ASTM D 638–14– Tipo III) e Flexão (ASTM 790 procedimento A). O aperfeiçoamento nas propriedades mecânicas nos compósitos PU10 e PU15 em relação à espuma compósita PU5, ocorre especialmente devido ao aumento da viscosidade da mistura pré-expansão, que propicia um aumento da densidade aparente das espumas compósitas em relação à espuma de PU. Todos os compósitos podem ser empregados com a vantagem de parte da espuma ser composta de VMT, proporcionando vantagens ambientais e econômicas.
ABSTRACT New materials for buildings and open spaces are being studied and tested for durability, appearance of wear, caused by UV and impact on energy efficiency, a viable solution is the formulation of rigid polyurethane (PU) foam composites. Rigid polyurethane (PU) foams were prepared by the one-step expandable foam method using die casting. The polyurethane/vermiculite (PU/VMT) foam composites were accompanied with the addition of clay in different proportions (0, 5, 10, 15 and 20%) in the formulation. The effects of composite modifications were evaluated by X-ray diffraction (XRD), thermogravimetric analysis (TG/DTG) and scanning electron microscopy (SEM/EDS) applied to the exploratory flame retardancy by the vertical burn test (ASTMD 3801-96) . An XRD analysis showed peaks defined at 2θ = 18° and 2θ = 73° in relation to crystallinity in formation and interaction of hard disks were identified, as well as the influence of crystallinity reduction in composites. In the flame test, the surface flame retardant was successful in all composites, given the successful dispersibility and planar orientation of the clay layers and the existence of an ideal vermiculite content (VMT) incorporated in the foam matrix. The PU/VMT composites were tested on the universal testing machine – SHIMADZU AGX-250kN, used for mechanical testing. Compression (ASTM D 1621-10), Tension (ASTM D 638–14– Type III) and Flexion (ASTM 790 procedure A) tests were performed. The improvement in the mechanical properties of the PU10 and PU15 composites in relation to the PU5 composite foam, occurs especially due to the increase in the pre-expansion mix descent, which provides an increase in the apparent density of the composite foams in relation to the PU foam. All composites can be used with the advantage that part of the foam is composed of VMT, providing environmental and environmental benefits.
Orientador: Profa. Dra. Durcilene Alves da Silva – UFDPAR
Coorientador: Prof. Dr. Marcelo Barbosa Furtini
Examinadora interna: Profa. Dra. Josy Anteveli Osajima Furtini
Examinador externo ao programa: Pós-Doc. Alan Ícaro Sousa Morais
Examinadora externa: Profa. Dra. Alexsandra de Sousa Rios – UFC
Examinadora externa: Profa. Dra. Luzia Maria Castro Honório – UFPB
2023-09-28T00:00:00ZNANOTUBOS DE TITANATO E SUAS MULTIFUNCIONALIDADES: estudo de propriedades magnéticas e aplicações biológicas
http://hdl.handle.net/123456789/3438
NANOTUBOS DE TITANATO E SUAS MULTIFUNCIONALIDADES: estudo de propriedades magnéticas e aplicações biológicas
GUSMÃO, Suziete Batista Soares
RESUMO A nanotecnologia aliada no desenvolvimento de nanomateriais surge como uma ciência que tem potencial em diferentes tipos de aplicações, havendo um foco de interesse na área de ciências dos materiais e biomédica. Assim, surge a necessidade por diferentes classes de materiais com o objetivo de melhorar propriedades físicas, químicas e biológicas permeando a nanoescala. Neste trabalho, nano-heteroestruturas com propriedades magnéticas. Utilizou-se como suporte nanoestruturado: nanotubos de titanato decorados com nanopartículas de anatásio sintetizados pelo método hidrotérmico assistido por microondas, os nanotubos de titanato foram submetidos a modificações químicas envolvendo reação de troca iônica, os íons de Na+, presentes nos nanotubos como preparados, foram trocados por íons de Fe3+ ocorrendo a decoração com nanopartículas com propriedades magnéticas na superfície externa e entre as camadas dos nanotubos. Os resultados mostraram que a substituição dos íons de Na+ pelos íons de Fe3+, resultou em um aumento na distância interlamelar dos TiNTs. As caracterizações por difração de raios-X e espectroscopia Mössbauer confirmaram a formação de fases de ferro, β-FeOOH e α-Fe2O3, após a substituição de Fe3+. Adicionalmente, MET-V e MET-AR revelaram uma nano-heteroestrutura complexa com abundantes nanopartículas de β-FeOOH ≈ 5 nm nos espaços intercamadas, bem como nanopartículas de α-Fe2O3 ≈ 10 nm nas paredes externas do Fe-TiNT@AnNP. As curvas magnéticas revelaram uma contribuição ferromagnética em combinação com um componente paramagnético para as duas amostras. A substituição iônica nos nanotubos de titanato com íons de ferro levou a formação de uma nano-heteroestrutura complexa, apresentando alterações nas propriedades ópticas e magnéticas. Estes resultados, indicam que as duas nanoestruturas investigadas possuem propriedades magnéticas e podem vislumbrar aplicações em diferentes áreas: ambiental (tratamento de efluentes têxteis) e biomedicina (sistema de imagiológia). Relatamos também neste trabalho a síntese de nanocompósitos híbridos de nHAp/TiNTs em diferentes concentrações, (1%, 2%, 3% e 10% em massa de TiNT) por meio da precipitação aquosa úmida. Observamos, por difração de raios-X, espectroscopia Raman e FTIR, picos característicos dos grupos de fosfato e carbonato das amostras sintetizadas. Além disso, o refinamento de Rietveld confirmou a estrutura da HAp, a adição de TiNT afeta a morfologia dos nanocompósitos, diminuindo o tamanho médio do cristalito de 54 nm (HAp) para 34 nm (HAp/TiNT10%), confirmando sua incorporação. Os índices de cristalinidade calculados através do espectro Raman, banda ≈ 961 cm-1 (fosfato) e das intensidades dos planos (112) e (300) pelos difratogramas de raios-X mostraram que os valores decrescem de acordo com o aumento das concentrações dos TiNTs, o que confirma a sua adição a estrutura. Imagens de microscopia eletrônica de varredura mostraram a presença de TiNT. Considerando a importância de um material biocompatível, verificamos a atividade citotóxica em uma linhagem de fibroblastos (L929) em diferentes concentrações 300 µg/mL a 0, 58 µg/mL, revelando que não houve morte celular notável em nenhuma das concentrações utilizadas. A atividade regenerativa in vivo foi realizada usando modelos animais ooforectomizados organizados em 7 grupos contendo 5 animais cada, ocorrendo regeneração tecidual em todos os grupos testados. A reparação óssea foi estatisticamente maior no grupo HAp/TiNT10% (p<0,0100) em comparação ao grupo controle (sem qualquer tratamento), no período experimental de 30 dias Assim, os nanomateriais são promissores para a medicina regenerativa do tecido ósseo.
ABSTRACT Nanotechnology allied in the development of nanomaterials emerges as a science that has potential in different types of applications, with a focus of interest in the area of materials science and biomedical. Thus, the need for different classes of materials arises in order to improve physical, chemical and biological properties permeating the nanoscale. In this work, nano-heterostructures with magnetic properties. It was used as nanostructured support: Titanate nanotubes decorated with anatase nanoparticles synthesized by the hydrothermal method assisted by microwave, the titanate nanotubes were subjected to chemical modifications involving ion exchange reaction, Na+ ions, present in the nanotubes as prepared, were exchanged for Fe3+ ions occurring the decoration with nanoparticles with magnetic properties on the outer surface and between the layers of the nanotubes. The results showed that the substitution of Na+ ions by Fe3+ ions resulted in an increase in the interlamelar distance of TiNTs. Characterizations by X-ray diffraction and Mössbauer spectroscopy confirmed the formation of iron phases, β-FeOOH and α-Fe2O3, after Fe3+ substitution. Additionally, MET-V and MET-AR revealed a complex nano-heterostructure with abundant nanoparticles of β-FeOOH 5 nm in the interlayer spaces, as well as nanoparticles of α-Fe2O3 10 nm on the outer walls of Fe-TiNT@AnNP. The magnetic curves revealed a ferromagnetic contribution in combination with a paramagnetic component for the two samples. The ion substitution in Titanate nanotubes with iron ions led to the formation of a complex nano-heterostructure, presenting changes in optical and magnetic properties. These results indicate that the two investigated nanostructures have magnetic properties and can envision applications in different areas: environmental (treatment of textile effluents) and biomedicine (imaging system). We also report in this work the synthesis of hybrid nanocomposites of nHAp/TiNTs at different concentrations (1%, 2%, 3% and 10% by mass of TiNT) by means of wet aqueous precipitation. We observed, by X-ray diffraction, Raman and FTIR spectroscopy, peaks characteristic of the phosphate and carbonate groups of the synthesized samples. In addition, the Rietveld refinement confirmed the structure of HAp, the addition of TiNT affects the morphology of the nanocomposites, reducing the average size of the crystallite from 54 nm (HAp) to 34 nm (HAp/ TiNT10%), confirming its incorporation. The crystallinity indexes calculated through the Raman spectrum, band 961 cm-1 (phosphate) and intensities of the planes (112) and (300) by the X-ray diffractograms showed that the values decrease according to the increase of TiNTs concentrations, which confirms its addition to structure. Scanning electron microscopy images showed the presence of TiNT. Considering the importance of a biocompatible material, we verified the cytotoxic activity in a fibroblast cell line (L929) at different concentrations 300 µg/mL to 0, 58 µg/mL, revealing that there was no noticeable cell death in any of the concentrations used. In vivo regenerative activity was performed using animal models oophorectomized organized into 7 groups containing 5 animals each, occurring tissue regeneration in all groups tested. Bone repair was statistically higher in the HAp/TiNT10% group (p<0.0100) compared to the control group (without any treatment), in the experimental period of 30 days.
Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Piauí - FAPEPI
2023-09-28T00:00:00ZANÁLISE ESTRUTURAL, MORFOLOGIA, PROPRIEDADES ÓPTICAS E SONOFOTOCATALÍTICAS DE MICROCRISTAIS DE (Ca1-xSrx)WO4 E Sr(Mo1-xWx)O4 SINTETIZADOS PELO MÉTODO SONOQUÍMICO
http://hdl.handle.net/123456789/3045
ANÁLISE ESTRUTURAL, MORFOLOGIA, PROPRIEDADES ÓPTICAS E SONOFOTOCATALÍTICAS DE MICROCRISTAIS DE (Ca1-xSrx)WO4 E Sr(Mo1-xWx)O4 SINTETIZADOS PELO MÉTODO SONOQUÍMICO
SOUSA, Priscila Brandão de
RESUMO: Microcristais de tungstato de cálcio e estrôncio [(Ca1-xSrx)WO4] e de molibdato-tungstato de estrôncio [Sr(Mo1-xWx)O4] em função dos valores de x (x = 0; 0,25; 0,50; 0,75 e 1) foram sintetizados pelo método sonoquímico. Variações na estrutura, morfologia, propriedades ópticas e sonofotocatalíticas foram investigadas em função da substituição gradual de cátions Ca2+ por Sr2+, como os modificadores de rede, e de Mo6+ por W6+, como os formadores de rede. As caracterizações estruturais realizadas por difração de raios-X, refinamento pelo método Rietveld, espectroscopias micro-Raman e na região do infravermelho com transformada de Fourier comprovaram que todas as amostras obtidas eram monofásicas, cristalinas e ordenadas em uma estrutura tetragonal do tipo scheelita. As imagens de microscopia eletrônica de varredura por emissão de campo revelaram morfologias semelhantes à flores e fusos para os microcristais de (Ca1-xSrx)WO4 em função dos valores de x (x = 0; 0,25; 0,50; 0,75 e 1). Já para os microcristais de Sr(Mo1-xWx)O4 em função dos valores de x (x = 0; 0,25; 0,50; 0,75 e 1), as formas se organizaram como do tipo octaédricas, halteres, mas também fusiformes. Os espectros de reflectância difusa na região do ultravioleta-visível indicaram um aumento nos valores de Egap diretamente proporcional às substituições dos cátions Ca2+ por Sr2+, entre 4,68 e 4,94 eV, bem como dos cátions Mo6+ por W6+, entre 4,27 e 5,01 eV, o que sugere um aumento, também diretamente proporcional, no grau de organização estrutural da rede cristalina com redução no número de níveis de energia intermediários entre a banda de valência e a banda de condução. Por fim, as propriedades catalíticas dos microcristais foram avaliadas aplicando-os na degradação do corante básico catiônico Rodamina B sob o efeito simultâneo das radiações UVC e ultrassônica, ou seja, sob sonofotocatálise (SFC). Os microcristais de CaWO4 e Sr(Mo0,25W0,75)O4 apresentaram o melhor desempenho sonofotocatalítico: aproximadamente, 96% e 98%, respectivamente, mostrando-se, portanto, promissores na SFC de corantes orgânicos.
ABSTRACT: Calcium strontium tungstate [(Ca1-xSrx)WO4] and strontium molybdate-tungstate [Sr(Mo1-xWx)O4] microcrystals as a function of x (x = 0; 0.25; 0.50; 0 .75; and 1) values were synthesized by the sonochemical method. Variations in structure, morphology, optical and sonophotocatalytic properties were investigated as a function of the gradual substitution of Ca2+ for Sr2+ cations, as the lattice modifiers, and of Mo6+ for W6+, as the lattice formers. The structural characterizations performed by X-ray diffraction, refinement by the Rietveld method, micro-Raman and Fourier-transform infrared spectroscopies, proved that all samples obtained were single-phase, crystalline and ordered in a scheelite-type tetragonal structure. The field emission scanning electron microscopy images reveal flower and spindle-like morphologies for (Ca1-xSrx)WO4 microcrystals as a function of x (x = 0; 0.25; 0.50; 0.75; and 1) values. As for the Sr(Mo1-xWx)O4 microcrystals as a function of x (x = 0; 0.25; 0.50; 0.75; and 1) values, the shapes were organized as of the octahedral, dumbbells, but also fusiform type. The ultraviolet-visible diffuse reflectance spectra indicated an increase in the Egap values directly proportional to the replacement of Ca2+ by Sr2+ cations, between 4.68 and 4.94 eV, as well as with the replacement of Mo6+ by W6+ cations, between 4.27 and 5.01 eV, which suggests an increase, also directly proportional, in the degree of structural organization of the crystal lattice with a reduction in the number of intermediate energy levels between the valence band and the conduction band. Finally, the catalytic properties of the microcrystals were evaluated by applying them in the degradation of the Rhodamine B cationic basic dye under the simultaneous effect of UVC and ultrasonic radiation, that is, under sonophotocatalysis (SFC). CaWO4 and Sr(Mo0.25W0.75)O4 microcrystals presented the best sonophotocatalytic performance: approximately, 96% and 98%, respectively, therefore showing promise in the SFC of organic dyes
Orientador: Prof. Dr. Laécio Santos Cavalcante
Examinador interno: Prof. Dr. Francisco Eroni Paz dos Santos
Examinador externo: Prof. Dr. José Milton Elias Matos - IFPI
Examinador externo: Prof. Dr. Gustavo Oliveira de Meira Gusmão - IFPI
Examinadora externa: Profa. Dra. Amanda Fernanda Gouveia Universitat Jaum I
2022-11-11T00:00:00ZINVESTIGAÇÃO ESTRUTURAL, MORFOLÓGICA, ÓPTICA, PROPRIEDADES COLORIMÉNTRICAS E SUPERCAPACITORAS DOS CRISTAIS DE NiWO4 E COWO4 PREPARADOS PELOS MÉTODOS DE COPRECIPITAÇÃO E PRECURSORES POLIMÉRICOS
http://hdl.handle.net/123456789/2829
INVESTIGAÇÃO ESTRUTURAL, MORFOLÓGICA, ÓPTICA, PROPRIEDADES COLORIMÉNTRICAS E SUPERCAPACITORAS DOS CRISTAIS DE NiWO4 E COWO4 PREPARADOS PELOS MÉTODOS DE COPRECIPITAÇÃO E PRECURSORES POLIMÉRICOS
OLIVEIRA, Yáscara Lopes de
RESUMO: As cerâmicas avançadas tem despertado bastante atenção da comunidade científica, em
especial os óxidos metálicos semicondutores, devido seu amplo potencial de aplicação em
fibras ópticas, sensores, pigmentos inorgânicos, supercondutores e capacitores. Em particular
os tungstatos formados pelos metais de transição do bloco-d, como o níquel (Ni) e o cobalto
(Co), são ótimos candidatos à pigmentos inorgânicos e eletrodos supercapacitores, devido sua
elevada estabilidade térmica e alta capacidade de cargadescarga por vários ciclos. Portanto,
a presente tese de doutorado tem como foco a síntese dos cristais de tungstato de níquel
(NiWO
4) e tungstato de cobalto (CoWO
4
) pelos métodos de coprecipitação (CP) e precursores
poliméricos (PP), ambos tratados termicamente à 800 ºC na qual utilizamos sínteses mais
econômicas e com menor gasto energético. As propriedades estruturais, eletrônicas, ópticas e
morfológicas foram investigadas em detalhes por meio das técnicas de difração de raios–X
(DRX), refinamento de Rietveld, microscopia eletrônica de varredura por emissão de campo
(MEV-EC), microscopia eletrônica de transmissão (TEM), micro-Raman, espectroscopia de
infravermelho com transformada de Fourier (IV-TF), espectroscopia na região do ultravioleta-visível (UV–Vis), análise colorimétrica e analisou-se as propriedades supercapacitivas para os
cristais de CoWO
4
. Os resultados de DRX confirmaram que ambos os cristais sintetizados
apresentam uma estrutura monoclínica do tipo wolframita e grupo espacial (P2/c). As
imagens de MEV-EC e MET para o NiWO
4 e CoWO
4
mostraram que os cristais preparados
pelo método PP apresentam uma morfologia conduzida por um processo de crescimento que é
mais anisotrópico do que cristais preparados pelo método CP com formato quase esférico. Já
nos espectros Raman foram identificados 18 modos vibracionais ativos (10 Ag
e 8Bg
), para o
CoWO4
, enquanto os espectros de IV-TF exibiram 7 modos ativos (4Au
e 3Bu
) para ambos os
cristais. Dados de refinamento Rietveld foi possível modelar e obter as células unitárias, os
grupos de coordenação e os mapas de densidade eletrônica. Os cristais de NiWO
4 e CoWO
4
exibiram clusters octaédricos distorcidos de [NiO
6]/[WO
6] e [CoO
6]/[WO
6
], respectivamente;
com distribuição não homogênea de cargas eletrônicas entre os dois clusters. A espectroscopia
de (UV–Vis) revelou valores de energia de banda proibida de 2,93 e 2,73 eV (cristais NiWO
4
)
e 2,84 e 2,89 eV (cristais CoWO
4
) preparados pelos métodos CP e PP, respectivamente. Além
disso, os dados colorimétricos mostraram que os cristais NiWO
4 e CoWO
4
obtidos podem ser
usados como pigmentos inorgânicos de amarela e cor azul, respectivamente, com tonalidades
bem específicas. Finalmente, a capacitância específica experimental medida para CoWO
4
(CP
e PP) como eletrodo cátodo resultaram em 192,5 F/g (CP) e 249,1 F/g (PP) com taxas de
varredura de 40 mV/s e 5 mV/s e massa dos eletrodos de 0,4 mg e 0,8 mg em solução de
Na2SO4
1 mol/L, respectivamente. Os parâmetros de Ragone apresentados, mostraram que
CoWO4 consegue armazenar energia, preparados nas duas sínteses apresentadas . Estes
resultados os indicam que os cristais CoWO
4
são materiais promissores para uso em
supercapacitores de acordo com a literatura apresentada.
ABSTRACT: Advanced ceramics have attracted a lot of attention from the scientific community, especially
semiconductor metal oxides, due to their wide application potential in optical fibers, sensors,
inorganic pigments, superconductors and capacitors. In particular, tungstates formed by d -block transition metals, such as nickel (Ni) and cobalt (Co), are excellent candidates for
inorganic pigments and supercapacitor electrodes, due to their high thermal stability and high
chargedischarge capacity by several cycles. Therefore, this doctorate’s thesis focuses on the
synthesis of nickel tungstate (NiWO
4) and cobalt tungstate (CoWO
4
) crystals by co-precipitation (CP) and polymeric precursor (PP) methods, both heat treated at 800 ºC. The
electronic, optical and morphological properties were investigated in detail by means of X-ray
diffraction (XRD), Rietveld refinement, field emission scanning electron microscopy (FE -SEM), transmission electron microscopy (TEM), micro-Raman, Fourier transform-infrared
spectroscopy (FT-IR), ultraviolet-visible (UV–Vis) spectroscopy, colorimetric analysis and
supercapacitive properties of CoWO
4
crystals were analyzed. The XRD results confirm that
both synthesized crystals have a monoclinic structure of the wolframite type and space group
(P2/c). FE-SEM and TEM images showed that NiWO
4 and CoWO
4
crystals prepared by the
PP method have a morphology driven by a growth process that is more anisotropic than
crystals prepared by the CP method with an almost spherical shape. In the Raman spectra, 18
active vibrational modes (10Ag
and 8Bg) were identified, while the FT -IR spectra exhibited 7
active modes (4Au
and 3Bu
) for both crystals. From the Rietveld refinement data, it was
possible to model and obtain the unit cells, clusters and electron density map. The NiWO
4
and
CoWO4 crystals exhibited distorted octahedral [NiO
6]/[WO
6] and [CoO
6]/[WO
6
] clusters,
respectively; with non-homogeneous distribution of electronic charges between the two
clusters. (UV–Vis) spectroscopy revealed band-gap energy values of 2.93 and 2.73 eV (for
NiWO4) and 2.84 and 2.89 eV (for CoWO
4
) prepared by the CP and PP methods,
respectively. In addition, the colorimetric data showed that NiWO
4 and CoWO
4
crystals can
be used as inorganic pigments of yellow and blue color, respectively, with very speci fic hues.
Finally, the experimental specific capacitance measured for CoWO4
(CP and PP) as cathode
electrode resulted in 192.5 F/g (CP) and 249.1 F/g (PP) with scan rates of 40 mV/s and 5 mV
/s and electrode mass of 0.4 mg and 0.8 mg in 1 mol/L Na
2SO4
solution, respectively, the
Ragone parameters presented showed that CoWO
4
can store energy, prepared in the two
presented syntheses. These results indicate that CoWO
4
crystals are promising materials for
use in supercapacitors according to the literature presented.
Orientador: Prof. Dr. Laécio dos Santos Cavalcante
Coorientador: Prof. Dr. Roberto Arruda Lima Soares
Examinador Interno: Prof. Dr. José Milton Elias de Matos
Examinadora Externa: Profa. Dra. Beneilde Cabral Moraes (UESPI)
Examinador Externo: Prof. Dr. Elson Longo da Silva (UFSCar)
2022-09-26T00:00:00Z